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細胞在正常的生長活動中會不斷的代謝，需要有各類蛋白酶的參與，當?shù)陀?70℃時蛋白酶就會停止工作。所以在超低溫的環(huán)境下，可以使細胞停止代謝活動，進入休眠狀態(tài)，以便于長期儲存。

動物細胞融合是指兩個或者多個動物細胞結(jié)合形成一個細胞的過程。融合后形成具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交瘤細胞。

酶聯(lián)免疫吸附測定（簡寫ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。

利用雜交瘤制備單克隆抗體通常操作流程為：抗原制備、用抗原免疫動物、取免疫動物的脾臟細胞與骨髓瘤細胞融合成雜交瘤細胞、對雜交瘤細胞進行篩選及克隆化、利用篩選得到的雜交瘤細胞進行單克隆抗體的大量生產(chǎn)。

細胞復(fù)蘇是將休眠的細胞重新活化，使之重新生長，進入細胞周期，進而分裂產(chǎn)生子細胞的過程。

核酸濃度與純度檢測最簡單常用的儀器是微量紫外分光光度計，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計利用分子的紫外吸收特性來測定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關(guān)系（Beer-Lambert Law），因此通過測定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。

核酸提取是指將核酸（DNA和RNA）從細胞中提取出來的過程，總的來說包括細胞裂解、核酸純化及后續(xù)核酸濃度、純度測定的步驟。根據(jù)原始樣品的種類和核酸產(chǎn)物后續(xù)的各種應(yīng)用目的，細胞裂解和核酸純化步驟有不同的處理方法和要求。

原代細胞是直接取自活組織的細胞，并用于體外生長。這些細胞經(jīng)歷了非常少的群體倍增，因此與連續(xù)(腫瘤或人工永生化)細胞系相比，它們更能代表它們所衍生組織的主要功能成分，使得原代細胞成為更具代表性的體內(nèi)模型。